COVID-19 Leitfaden für die High-Level Desinfektion flexibler Endoskope

März 2020

Cantel verfolgt weiterhin die Updates des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) und der Weltgesundheitsorganisation (WHO) zum schweren akuten Atemwegssyndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), das die Erkrankung verursacht, die jetzt Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) genannt wird.

Aufgrund des neuartigen Charakters des Virus gibt es keine offiziellen Methoden zur Prüfung der Wirksamkeit eines Desinfektionsmittels gegen den SARS-CoV-2-Erreger, da diese Verfahren einen erheblichen Zeitaufwand für die Entwicklung, Validierung und Standardisierung erfordern. In der Zwischenzeit müssen sich die Hersteller von Desinfektionsmitteln, das Pflegepersonal, das Personal für Umweltschutz und Sicherheit und die Patienten auf Aktualisierungen von Organisationen wie der CDC und der WHO verlassen, um sicherzustellen, dass sie die wichtigsten Maßnahmen zum Schutz vor der Verbreitung dieses hoch infektiösen Erregers durchführen.

Da es keinen validierten Test gibt, hat Cantel Schritte unternommen, um SARS-CoV-2 und die Wirksamkeit unserer High-Level Desinfektionsmittel (HLDs) und Sterilisationsmittel dagegen zu untersuchen. Lesen Sie hier mehr.